Команда лікарів, координаторів, фармацевтів, медсестер Черкського клінічного онкоцентру відзначена за досягнення у глобальному клінічному випробуванні MK-1026-008

Визнання міжнародного рівня: наша команда лікарів, координаторів, фармацевтів, медсестер відзначена за досягнення у глобальному клінічному випробуванні MK-1026-008.

Від імені міжнародної фармацевтичної компанії MSD та команди дослідження MK-1026-008, наш заклад — КНП «Клінічний центр онкології, гематології, трансплантології та паліативної допомоги ЧОР» — отримав офіційне визнання за значний внесок у проведення міжнародного клінічного дослідження ІІІ фази (BELLWAVE-008).

Це дослідження спрямоване на оцінку ефективності та безпеки немтабрутинібу у пацієнтів з хронічним лімфолейкозом/лімфомою з малих лімфоцитів (CLL/SLL) без мутацій TP53.

Що це означає для пацієнтів?

Наша участь допомагає наблизити появу нових терапевтичних можливостей для онкопацієнтів в усьому світі. Кожен включений учасник — це внесок у науку та шанс на новий рівень лікування.

Щира подяка компанії MSD

Ми вдячні компанії MSD за плідну співпрацю, підтримку нашої команди та визнання високої якості проведення клінічного дослідження. Разом ми працюємо над майбутнім медицини.

Документи, якими ми пишаємось:

• Сертифікат визнання за суттєвий внесок у дослідження MK-1026-008

• Офіційний лист подяки від MSD

(доступні нижче для перегляду)

Наша команда — наша гордість

Разом із сертифікатами ми також ділимося фотографією частини команди, яка щоденно працює над забезпеченням якісного, етичного та ефективного проведення клінічних випробувань та для впровадження інноваційних методів лікування в Україні.

Також нагадуємо, ми пропонуємо пацієнтам доступ до найновіших методів лікування в рамках наступних клінічних випробувань:

• MK-1084-004

Рандомізоване, подвійне сліпе, багатоцентрове дослідження ІІІ фази комбінації MK-1084 з пембролізумабом порівняно з комбінацією пембролізумабу з плацебо як лікування першої лінії для учасників із метастатичним недрібноклітинним раком легенів з мутацією KRAS G12C та експресією PD-L1 TPS ≥50%.

• MK-2140-003 (waveLINE-003)

Багатоцентрове, відкрите, рандомізоване, з активним контролем дослідження 2/3 фази зиловертамабу ведотину (MK-2140) у комбінації із стандартним лікуванням у пацієнтів з рецидивуючою або рефрактерною дифузною В-великоклітинною лімфомою.

• MK-1084-001

Відкрите, багатоцентрове дослідження I фази для оцінки безпеки, переносимості, фармакокінетики та ефективності MK-1084 як монотерапії та як частини різних комбінацій лікування у пацієнтів із розповсюдженими солідними пухлинами з мутацією KRAS G12C.

• ICP-CL-01202

Дослідження фази I для оцінки безпечності, переносимості, фармакокінетики та попередньої ефективності препарату ICP-248 у пацієнтів зі зрілими В-клітинними злоякісними новоутвореннями.

• MK-2140-010 (waveLINE-010)

Рандомізоване, відкрите, багатоцентрове дослідження фази 3 зиловертамабу ведотину (MK-2140) у комбінації з R-CHP у порівнянні з R-CHOP в учасників з раніше нелікованою дифузною В-клітинною лімфомою.

• MK-3475-01E (KEYMAKER-U01)

Дослідження ІІ фази з почерговими групами досліджуваних препаратів з хіміотерапією або без неї у комбінації з пембролізумабом для лікування учасників з вперше діагностованим операбельним недрібноклітинним раком легенів (НДКРЛ) стадій II-IIIB (N2).

• MK-3475-01G (KEYMAKER-U01)

Дослідження ІІ фази з почерговими групами для використання досліджуваних засобів у комбінації з пембролізумабом із додаванням хіміотерапії на основі платини або без неї у раніше нелікованих учасників із недрібноклітинним раком легень IV стадії.

Зв’яжіться з нами

Якщо ви або ваші близькі зацікавлені в участі в клінічних випробуваннях, будь ласка, звертайтеся до команди відділення клінічних випробувань для отримання додаткової інформації та консультації: