Коли променева терапія ефективніша за операцію або хімієтерапію? – відповідає лікар променевої терапії відділу радіаційної онкології, заступник медичного директора з радіології Сергій Михайлюк

681334292_1430728779081334_1809792726972266968_n.jpg

Єдиний стандарт медичної допомоги при трансплантації кісткового мозку! ⚡️
Стандарт «Трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин у дорослих та дітей» — перший офіційний стандарт у галузі трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин. Він формує єдині підходи, що відповідають сучасним міжнародним практикам і дозволяють забезпечити якісне лікування на всіх етапах.
Документ враховує сучасні міжнародні практики. Ним визначено чіткі правила проведення трансплантації гемопоетичних стовбурових клітин у дорослих та дітей. Йдеться, зокрема, про єдині вимоги до маршруту пацієнта, обстежень, підбору донора, підготовки до трансплантації, проведення процедури та спостереження після неї.
✅Рішення щодо лікування ухвалюватиметься мультидисциплінарною командою, до якої можуть входити гематологи, анестезіологи, генетики та лікарі інших спеціальностей — залежно від стану пацієнта та особливостей захворювання. Для кожної людини формуватиметься індивідуальний план лікування. Перед трансплантацією передбачене комплексне обстеження пацієнта і, за потреби, донора: оцінка стану органів і систем, лабораторні та інфекційні дослідження, підбір донора за HLA-системою, оцінка ризиків можливих ускладнень.
👉🏻Стандарт визначає сучасні підходи до кондиціонування — підготовки організму пацієнта до трансплантації. Такі режими підбираються індивідуально з урахуванням віку, діагнозу, загального стану людини та інших медичних факторів.
Увагу в документі приділили й медичному нагляду після трансплантації. Йдеться про профілактику та лікування реакції «трансплантат проти господаря», інфекційну безпеку пацієнта, довготривале спостереження та якість життя після проведеного лікування.
🔹Зазначимо, трансплантація гемопоетичних стовбурових клітин — її також часто називають трансплантацією кісткового мозку — для частини пацієнтів є єдиним шансом на одужання. Таке лікування застосовується, зокрема, при лейкеміях, лімфомах, анеміях та інших тяжких захворюваннях крові й імунної системи.
Нині в Україні трансплантацію гемопоетичних стовбурових клітин проводять у 13 медичних закладах. У трьох із них виконують найскладніші трансплантації — алогенні трансплантації від неродинного донора. За перший квартал 2026 року в Україні проведено 126 трансплантацій гемопоетичних стовбурових клітин, з них 13 — дітям.
Джерело матеріалу: офіційна сторінка МОЗ України у соціальній мережі Фейсбук
Ви коментуєте від імені Tetyana Ocheretyana.

679773753_1275665324750743_8223047087009654550_n.jpg

Що передбачено нормативно
Відповідно до підпункту 9 пункту 2 Постанови Кабінету Міністрів України №854 «Деякі питання реімбурсації лікарських засобів та медичних виробів за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення», фіксований розмір реімбурсації лікарського засобу — ❗️це відсоткове значення відшкодування, яке встановлюється у межах Програми медичних гарантій і розраховується від роздрібної ціни упаковки конкретного лікарського засобу, визначної в Переліку реімбурсаційних лікарських засобів❗️
🔗Ознайомитися з Постановою можна за посиланням — https://zakon.rada.gov.ua/go/854-2021-%D0%BF
Формування Переліку лікарських засобів відбувається за чітко визначеною процедурою та прозорим механізмом. НСЗУ забезпечує публічний доступ до всієї інформації, пов’язаної з цим процесом. На офіційних ресурсах Служба оприлюднює оголошення, проміжні результати та підсумкові рішення. Це забезпечує відкритість і прозорість формування Переліку для всіх зацікавлених сторін.
📌 Як це працює: розповідаємо простою мовою
Для МНН і, відповідно, торговельних назв, у яких встановлюється фіксований розмір реімбурсації згідно Програми медичних гарантій, фіксується не сума доплати, як для інших МНН в програмі, а саме розмір реімбурсації.
Тобто:
✅якщо фактична роздрібна ціна за упаковку препарату менша — пацієнт платить менше,
✅держава при цьому покриває свою частку в тому ж обсязі, який визначений Переліком.
❗️Важливо, що Перелік встановлює граничний рівень цін: оптових, роздрібних, розміру реімбурсації та суми доплати. Водночас фактичні ціни можуть бути нижчими, якщо реальна роздрібна ціна в аптеці менша. Тобто механізм фіксованого розміру реімбурсації для деяких оригінальних торгових назв одразу закладає можливість зменшення витрат для пацієнта.
✅ Наприклад, для торговельного найменування Еліквіс 5мг №60 гранична роздрібна ціна визначена на рівні 1156,18 грн. Розмір реімбурсації та сума доплати для цього лікарського засобу буде однаковою — 578,09 грн. Якщо ж фактична роздрібна ціна в аптеці буде складати 1000 грн, то розмір реімбурсації в такому разі залишиться на тому ж рівні — 578,09 грн, в той час, як сума доплати пацієнта зменшиться та складатиме 421,91 грн. ☝️Такий підхід буде стосуватися наступних торговельних найменувань: Ксарелто, Прадакса, Еліквіс, Джардинс та Форксіга.
Отже, все просто: нижча роздрібна ціна — менша доплата для пацієнта.
❗️Чому це важливо саме зараз
Бо йдеться не про технічні деталі, а про реальний доступ до лікування. Програма розширюється.
З’являються нові лікарські засоби — зокрема ті, на які пацієнти чекали.
І саме в цей момент неправильні трактування або недостовірна інформація про ціни, рівень доплати чи умови отримання препаратів можуть мати цілком конкретні наслідки — у пацієнта формується хибне уявлення, що лікування буде дороговартісним, і він може не скористатися програмою взагалі.
Тобто мова йде вже не про дискусію в публічному просторі, а про рішення конкретної людини — отримати необхідне лікування чи відмовитися від нього через недостовірну інформацію. У результаті це безпосередньо впливає на доступ до лікування.
🟢Звертаємося до пацієнтів
Просимо орієнтуватися на інформацію з офіційних джерел. Механізм реімбурсації має чітко визначені правила і спрямований на те, щоб зменшувати Ваші витрати на лікування, а не створювати додаткові бар’єри.
🔵Звертаємося до лікарів
Національна служба здоров’я України завжди відкрита до діалогу.
Ми розуміємо, що не всі деталі механізму реімбурсації або порядку реалізації Програми медичних гарантій можуть бути однаково зрозумілими. Це складні інструменти, які потребують уважного ознайомлення.
Саме тому, якщо у Вас виникають запитання чи сумніви — їх варто уточнювати.
➡️Ви можете:
✔️написати офіційний запит до НСЗУ;
✔️звернутися за роз’ясненням через наші комунікаційні канали;
✔️або долучитися до відкритих онлайн-зустрічей, які ми системно проводимо для лікарів.
Тож, запрошуємо всіх медиків, хто має питання щодо вартості/доплати, реалізації програми, механізму виписування рецептів долучитися до чергового ефіру з фахівцями НСЗУ, щоб отримати відповіді від першоджерела.
📅 Наступна зустріч відбудеться у середу, 29 квітня. Слідкуйте за анонсами на нашій сторінці, щоб отримати посилання на підключення.
Джерело матеріалу: офіційна сторінка НСЗУ у соціальній мережі Фейсбук

681116689_18114006073748534_3405446993339501012_n.jpg

Сьогодні, 24 квітня 2026 року, на базі нашого закладу відбувся офлайн-воркшоп «Імунопрофілактика інфекційних захворювань при трансплантації солідних органів», в якому, окрім фахівців онкоцентру, також взяли участь лікарі Черкаського обласного кардіологічного центру.
🩺 У заході взяли участь трансплантологи, хірурги, кардіологи, нефрологи, гастроентерологи, імунологи, педіатри та лікарі сімейної медицини — загалом близько 60 фахівців.
🔹 Модераторка заходу — Анна Гільфанова
🔹 Спікерка — Анастасія Бондаренко
Учасники опрацювали ключові питання імунопрофілактики при трансплантації:
✔️ календар щеплень і вибір вакцин
✔️ вакцинацію імуноскомпроментованих пацієнтів
✔️ рекомендації для донорів, реципієнтів, їхніх родин і медичного персоналу
✔️ пасивну імунопрофілактику та ефективну комунікацію щодо вакцинації
✔️ розбір клінічних кейсів і роботу в мультидисциплінарних командах
📚 Приємним бонусом стало отримання учасниками друкованих методичних рекомендацій з імунопрофілактики при трансплантації та імуносупресивній терапії.
Наукові організатори заходу:
— Міжнародна міждисциплінарна асоціація медичних професіоналів
— Всеукраїнська асоціація дитячої імунології
Партнери заходу: GSK, Pfizer, Sanofi.
🤝 Дякуємо всім учасникам за активну роботу та спільне прагнення підвищувати якість медичної допомоги й безпеку пацієнтів.


Трансплантація – це не лише операція. Це робота великої команди. Хірурги, трансплантологи, працівники лабораторії, нефрологи, урологи, трансплант-координатори злагоджено працювали, щоб допомогти Віталієві повернутися до повноцінного життя.
Такий шанс став можливим завдяки непростому рішенню родини, котра погодилася на посмертне донорство органів своєї близької людини ❤️‍🩹

678667949_1583509140449547_8819259240678271332_n-1200x900.jpg

Медики Черкаського онкоцентру трансплантували нирку пацієнтові, який п’ять років чекав на операцію
Трансплантацію нирки від посмертного донора виконали 46-річному черкащанину Віталієві Задорожному. Чоловік отримав шанс на нове життя після рішення родини донора, яка погодилася на посмертне донорство органів ❤️‍🩹
Понад п’ять років Віталій жив на діалізі. Його життя залежало від процедури, яка підтримувала функції організму, але не повертала повноцінності.
Він чекав – як і сотні українців у листі очікування на трансплантацію 🙏 І ось – дзвінок.
«Я їхав в онкоцентр із таким позитивним відчуттям… Бо вже були попередні можливості, але не складалося. А цього разу – все зійшлося», – розповідає Віталій.
Перед операцією він думав про рідних: маму, яка хвилюється, і двох синів 🫂 Зателефонував із медзакладу мамі та сестрі.
«Перше, що хочу – порадувати своїх близьких… І кинути курити», – каже він.
Чоловік зауважує: ніколи не треба опускати руки, завжди треба вірити – і все буде добре.
Згода на донорство дала шанс одразу кільком людям.
«Один донор може врятувати не одну людину. І саме тому такою важливою є вся система трансплантації – від моменту відбору донора до повног
о одужання реципієнта», – пояснює завід
увачка клініко-діагностичної лабораторії Лариса Рудакова.
💬 Вона наголошує, що роль лабораторії у цьому процесі надзвичайно важлива:
«Лабораторія є базою для підбору донора і реципієнта. Наші фахівці проводять практично весь спектр дослід

жень, необхідних для трансплантації – від визначення сумісності до контролю стану пацієнта після операції. Це складний, багаторівневий процес, без якого трансплантація неможлива».
За її словами, завдяки розвитку трансплантаційної системи в Україні сьогодні шанс на життя отримують пацієнти, які ще кілька років тому такого шансу не мали.
Трансплантація – це не лише операція. Це робота великої команди 🙌
Трансплант-координаторка Наталія Босенко розповідає:
«Ми отримали інформацію ще за добу і одразу почали роботу. У процесі були задіяні хірурги, трансплантологи, працівники лабораторії, нефрологи, урологи, трансплант-координатори».
Саме така злагодженість дозволяє вчасно і якісно провести трансплантацію.
«Ми дуже сподіваємося, що завдяки нашій роботі допоможемо не лише цьому пацієнтові, а й іншим, які отримали органи від цього донора», – додає пані Наталія.
🏥 Трансплантацію здійснила команда під керівництвом завідувача відділу урології, нефрології та трансплантації нирки Черкаського онкоцентру Романа Морару-Бурлеску.
«Традиційно у нас є така рубрика “Вечір п’ятниці”, але цього разу вечір п’ятниці перейшов у ранок суботи – тому що ми лише зараз, працюючи всю ніч за операційним столом, закінчили трансплантацію нирки від посмертного донора», – говорить лікар.
Роман Петрович сподівається, що пацієнт швидко одужає і забуде про цю хворобу. А у відділі урології онкцентру – ще мінус один пацієнт на діалізі ☝️
Віталій не знайомий із родиною донора. За законом, має минути 2 роки після трансплантації, щоб донор і реципієнт зустрілися – якщо у них буде таке бажання. Але чоловік уже знає, що при зустрічі хотів би їм сказати «Дякую» ❤️‍🩹
Нині мрії Віталія прості: сісти за кермо, повернутися до нормального життя, щоб мама й діти не хвилювалися.
Сьогодні в Україні тисячі людей чекають на трансплантацію. І кожне рішення про донорство – це шанс на життя, майбутнє та повернення до звичного життя!

675891885_1260832552928263_1258541725765212319_n-1200x1200.jpg

«Моєму фонду 13 років. Це шлях, який я обрала серцем — системна, віддана допомога дитячим онкологічним відділенням країни. Сьогодні ми знову поруч із незламними дітьми — це невтомна місія і віддача. Дякую МХП, що вкотре доєднались і небайдужі до наших діток. Бо чужих дітей не буває!» — Тіна Кароль.
«Громаді важливо знати, що місцева лікарня має ресурс працювати стабільно. Ми підтримуємо ініціативи, які дають медикам сучасні інструменти, а батькам — впевненість, що необхідна допомога доступна поруч», — Tetiana Volochay, голова Ради розвитку громад Фонд «МХП-Громаді».
Кожна така ініціатива важлива для малечі, яка щодня виборює своє здоров’я, — зазначається в офіційному релізі організаторів заходу.

Ми щиро дякуємо за підтримку та турботу! Наші пацієнти уже протягом декількох років відчувають вашу допомогу. Цього разу ми отримали спеціалізовані медичні вироби для інфузійної терапії та введення препаратів на суму понад 300 000 гривень.  Також вдячні і за емоції:  дітки отримали книги, а медикам передано продуктові набори.

677807901_1581761020624359_5088807737938895050_n.jpg

Із блоку дитячої онкології та гематології Черкаського онкоцентру виписали 9-річного Михайлика. Сьогодні він залишив відбиток своєї долоньки на символічній Скелі переможців – як знак сили, витримки й великого шляху, який уже пройдено.
Михайлик лікувався з червня 2025 року. Він завершив стаціонарний етап лікування та розпочав підтримуючу терапію. Тепер необхідні ліки хлопчик прийматиме вдома, а до онкоцентру приходитиме на контрольні огляди.
Тихий, слухняний і дуже мужній хлопчик. Він із Черкас, вдома на нього чекає маленька сестричка.
А ще у Михайлика є проста й така щира мрія – поїхати на дачу і гойдатися на гойдалці.
Нехай ця мрія здійсниться якнайшвидше 💙


673657875_1577993314334463_5814558196942767853_n.jpg

17 квітня — Світовий день гемофілії
Гемофілія — це рідкісне спадкове захворювання, пов`язане з незгортанням крові. Разом з благодійним фондом «Діти з гемофілією» розповідаємо головні факти і міфи про хворобу.
🔹Міф: Хвороба спадкова, тому ліків пацієнтам не потрібно
Факт: Життя та здоров’я пацієнтів залежить від препаратів
Гемофілія – спадкова хвороба, пов’язана з незгортанням крові. Життя та здоров’я пацієнтів залежить від препаратів згортання крові. Ці препарати є дороговартісними, а тому пацієнтів з гемофілією та хворобою Віллебранда ліками забезпечує держава.
В Україні щороку збільшується бюджет на закупівлю ліків для людей з гемофілією та хворобою Віллебранда, хоча забезпечити потребу в ліках повністю ще не вдалось: від 130 млн грн у 2016 році до майже 464 млн грн у 2019 році для дорослих і відповідно від 168 млн грн до понад 309 млн грн для дітей.
Пацієнти потребують постійного доступу до лікування, адже кровотеча може розпочатись у них у будь-який момент. Тому у деяких регіонах уже запровадили систему домашнього лікування: діти і дорослі отримуть ліки заздалегідь у лікарні або такі препарати лікарня предає сімейному лікарю, який завжди ближче до пацієнта. Лікарі-гематологи зауважують, що завдяки такій практиці вдалось мінімізувати кількість звернень пацієнтів в лікарню з важкими кровотечами.
🔹Міф: Гемофілією хворіють лише чоловіки
Факт: Різновиди хвороби можуть розвиватись як у чоловіків, так і у жінок
На класичну гемофілію типів А та В хворіють переважно чоловіки. Жінка є лише носієм. Останнім часом в світі існує тенденція, якщо у жінки-носія знижений рівень VIII фактору, їй діагностують легкий ступінь гемофілії А.
Крім того, існують споріднені хвороби — хвороба Віллебранда та дефіцити факторів згортання (наприклад, дефіцит VII фактору згортання). Ці хвороби мають повністю гемофільний перебіг і ними хворіють як чоловіки, так і жінки. У жінок перебіг цих хвороб більш складний.
🔹Міф: Хворий на гемофілію може стекти кров`ю від найменшої подряпини
Факт: Загрозу для життя пацієнтів з гемофілією становлять внутрішні кровотечі
Найбільш небезпечними є шлунково-кишкові, ниркові, забрюшинні, носові або горлові кровотечі, а також крововилив головний мозок. Ці кровотечі можуть починатися спонтанно, а також можуть бути наслідком навіть незначної травми. Крововиливи в суглоби хоч і не загрожують життю, але супроводжуються надзвичайно сильним больовим синдромом та, як наслідок, руйнують суглоби, що призводить до інвалідизації хворого на гемофілію.
🔹Міф: Хворий на гемофілію приречений на інвалідизацію або на смерть
Факт: При безперервному лікуванні пацієнти можуть вести звичайний спосіб життя
При постійному (профілактичному) введенні препаратів згортання крові 2-3 рази на тиждень пацієнти можуть вести звичайний спосіб життя — ходити до дитячого садочка, в школу, здобувати вищу освіту, працювати, подорожувати, одружуватися і народжувати здорових дітей. Без профілактичного лікування пацієнт приречений на інвалідізацію. Без лікування фактором згортання крові в екстрених випадках (внутрішня кровотеча, крововилив в мозок) пацієнт приречений на смерть.
🔹Міф: Якщо в родині не було жодного випадку захворювання на гемофілію, то вже і не буде
Факт: Від хвороби не застрахований ніхто
Хоча гемофілія є спадковим захворюванням, але в кожному третьому випадку у дитини фіксується перший прояв хвороби в родині — як результат спонтанної мутації генів. Тому якщо ви помітили, що у дитини кровоточать ясна при прорізуванні зубів, довго не зупиняється кровотеча після забору крові на аналізи (декілька годин), з`являються синці при відсутності травми або великі гематоми при незначній травмі — це привід звернутися до гематолога.

674291482_1268448002131457_493653047597178401_n-1200x800.jpg

Перший заступник голови обласної ради Роман Сущенко разом із депутатами відвідали обласний онкоцентр. Вони оглянули відремонтоване паліативне відділення та збудований радіологічний корпус, де вже встановлено два лінійні прискорювачі.
Як зазначив Роман Сущенко, реалізація цих проєктів тривала кілька років і частково фінансувалася з обласного бюджету.
— В області понад 50 тисяч людей перебувають на обліку з онкологічними захворюваннями. Тому розвиток цього напрямку є вкрай важливим. Попри війну, ми продовжуємо інвестувати в сучасну й високотехнологічну медичну інфраструктуру, яка вже сьогодні працює для пацієнтів, — прокоментував він.
Директор онкоцентру Віктор Парамонов зауважив, що їм вдалося створити унікальне паліативне відділення, якого не має жодна лікарня в Україні. Для пацієнтів обладнали зручні палати з багатофункціональними ліжками, є загальна кімната відпочинку. Також у відділенні працює сучасна молекулярно-генетична лабораторія, де виконують складні аналізи, необхідні для трансплантації органів.
Детальніше в публікації: https://www.oblradack.gov.ua/deputaty-z-robochym-vizytom…