День рідкісних захворювань: голос тих, кого не чують

Щороку в останній день лютого світ відзначає День рідкісних захворювань – день підтримки багатьох людей, для яких стався діагноз, а життя – боротьбою.

Що таке рідкісні захворювання?

Рідкісними знижуються хвороби, які зустрічаються менше ніж у 1 людини на 2000. Але разом вони вражають мільйони – адже таких хвороб існує понад 6000 . Більшість із ними мають генетичну природу, проявляється з дитинства, є хворими та важкими.

Мета цього дня

Привернути увагу суспільства до проблем людей із рідкісними діагнозами.

Закликати до ранньої діагностики, оскільки багато таких хвороб можна лікувати або контролювати.

Підтримати поселення і свою родину, які щодня стикаються з нерозумінням, нестачею інформації та ліків.

Надихнути науковців і лікарів на пошук нових методів лікування.

На що варто звернути увагу?

Не ігноруйте рідкісні симптоми. Багато видів можна визначити ще на ранніх етапах.

Підтримуйте людей із такими діагнозами. Вони часто почуваються ізольованими через шлюбне розуміння.

Підтримуйте науку. Нові ліки та дослідження – це шанс на життя для мільйонів.

Розповідайте інші. Інформація зберігає життя, а знання роблять світ більш доброзичливим.

Цей день – нагадування, що навіть одна людина може зробити багато: підтримати, розширити інформацію, допомогти знайти надію.

Рідкісне захворювання – не вирок. Своєчасно діагностована хвороба та розпочате лікування не лише покращує якість життя, а й може врятувати його!