Клінічний центр онкології, гематології, трансплантології та паліативної допомоги оголошує про старт набору пацієнтів до участі в клінічному випробуванні MK-2870-032
🔎 Клінічний центр онкології, гематології, трансплантології та паліативної допомоги оголошує про старт набору пацієнтів до участі в клінічному випробуванні MK-2870-032.
🔬 Це рандомізоване відкрите дослідження ІІІ фази для оцінки ефективності та безпечності sac-TMT (Сацитузумаб тирумотекан, MK-2870), у поєднанні з карбоплатином/паклітакселом порівняно з хіміотерапією, обидва в комбінації з пембролізумабом в якості неоад’ювантної терапії для тричі негативного раку молочної залози з високим ризиком, на ранній стадії або гормональним рецептор-низьким позитивним раком молочної залози / раком молочної залози рецептор-2 негативним до людського епідермального фактору росту.
☝️ Також нагадуємо, що продовжується набір у такі клінічні випробування:
👉 MK-3475-01E (KEYMAKER-U01)
Дослідження ІІ фази з почерговими групами досліджуваних препаратів з хіміотерапією або без неї у комбінації з пембролізумабом для лікування учасників з вперше діагностованим операбельним недрібноклітинним раком легенів (НДКРЛ) стадій II-IIIB (N2).
👉 MK-3475-01G (KEYMAKER-U01)
Дослідження ІІ фази з почерговими групами для використання досліджуваних засобів у комбінації з пембролізумабом із додаванням хіміотерапії на основі платини або без неї у раніше нелікованих учасників із недрібноклітинним раком легень IV стадії.
👉 MK-1084-012
Рандомізоване, відкрите, багатоцентрове клінічне дослідження ІІІ фази для оцінки безпечності та ефективності MK-1084, цетуксимабу та схеми mFOLFOX6 порівняно зі схемою mFOLFOX6 з додаванням бевацизумабу або без нього в якості першої лінії терапії для учасників з локально розповсюдженим неоперабельним або метастатичним колоректальним раком з мутацією KRAS G12C (дослідження KANDLELIT-012)
👉 MK-1084-004
Рандомізоване, подвійне сліпе, багатоцентрове дослідження ІІІ фази комбінації MK-1084 з пембролізумабом порівняно з комбінацією пембролізумабу з плацебо як лікування першої лінії для учасників із метастатичним недрібноклітинним раком легенів з мутацією KRAS G12C та експресією PD-L1 TPS ≥50%.
👉 MK-2140-003 (waveLINE-003)
Багатоцентрове, відкрите, рандомізоване, з активним контролем дослідження 2/3 фази зиловертамабу ведотину (MK-2140) у комбінації із стандартним лікуванням у пацієнтів з рецидивуючою або рефрактерною дифузною В-великоклітинною лімфомою.
👉 MK-1084-001
Відкрите, багатоцентрове дослідження I фази для оцінки безпеки, переносимості, фармакокінетики та ефективності MK-1084 як монотерапії та як частини різних комбінацій лікування у пацієнтів із розповсюдженими солідними пухлинами з мутацією KRAS G12C.
👉 ICP-CL-01202
Дослідження фази I для оцінки безпечності, переносимості, фармакокінетики та попередньої ефективності препарату ICP-248 у пацієнтів зі зрілими В-клітинними злоякісними новоутвореннями.
👉 MK-2140-010 (waveLINE-010)
Рандомізоване, відкрите, багатоцентрове дослідження фази 3 зиловертамабу ведотину (MK-2140) у комбінації з R-CHP у порівнянні з R-CHOP в учасників з раніше нелікованою дифузною В-клітинною лімфомою.
📞 Якщо ви або ваші близькі зацікавлені долучитися до клінічних випробувань, будь ласка, звертайтеся до команди відділення клінічних випробувань для отримання додаткової
інформації та консультації за номером телефону +38(0472) 31-94-18) або пишіть на e-mail: onkogem@ukr.net.